ထိုင်းနိုင်ငံ အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) သည် ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းများဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်း စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို တရားဝင် ကြေညာခဲ့ရာ၊ Hong Thai Panich (ဟောင်ထိုင်း ပဏိခ်ျ) မှ ထုတ်လုပ်သော Hong Thai Herbal Inhaler, Formula 2 (ဟောင်ထိုင်း ဆေးဘက်ဝင်ရှူဆေး၊ ဖော်မြူလာ ၂)၊ မှတ်ပုံတင်နံပါတ် G 309/62 သည် အရည်အသွေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှု မရှိကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သိပ္ပံဌာနမှ ဓာတ်ခွဲခန်း စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအရ အဆိုပါ ထုတ်ကုန်သည် အဏုဇီဝပိုးမွှား ညစ်ညမ်းမှုစစ်ဆေးချက်တွင် အရည်အသွေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှု မရှိကြောင်း ထုတ်ဖော်ခဲ့သည်။
အထူးသဖြင့်၊ Total Aerobic Microbial Count (အောက်ဆီဂျင်လိုအပ်သည့် စုစုပေါင်း အဏုဇီဝပိုးမွှားအရေအတွက်)၊ Total Combined Yeasts and Mould Count (စုစုပေါင်း တဆေးနှင့် မှို အရေအတွက်) တို့သည် သတ်မှတ် ကန့်သတ်ချက်များထက် ကျော်လွန်နေသည်ကို တွေ့ရှိရသည်။
ထို့ပြင် Clostridium spp. (မလိုလားအပ်သော ဘက်တီးရီးယား မျိုးစိတ်တစ်မျိုး) ကိုလည်း တွေ့ရှိခဲ့ရသည်။
ဤတွေ့ရှိချက်သည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏ ထုတ်ကုန် အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေသည့် စံနှုန်းများ၊ သန့်စင်မှုနှင့် အခြားအရေးကြီးသော လက္ခဏာများဆိုင်ရာ အသိပေးချက်ကို ချိုးဖောက်ခြင်း ဖြစ်သည်။
အဆိုပါ ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းကို ၂၀၂၁ ခုနှစ် တွင် မှတ်ပုံတင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်ပြီး စားသုံးသူများ၏ အသက်အန္တရာယ် ကာကွယ်ရန်အတွက် FDA မှ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို အများပြည်သူအား ထုတ်ပြန်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
အဆိုပါ ထုတ်ကုန်အား ၂၅၆၂ (၂၀၁၉) ခုနှစ်၊ ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းများ အက်ဥပဒေပုဒ်မ ၆၀(၂) အရ စံမမီသော ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်း (non-standard herbal product) အဖြစ် သတ်မှတ်လိုက်သည်။
ပုဒ်မ ၅၈(၂) ကို ချိုးဖောက်၍ စံမမီသော ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းကို ထုတ်လုပ်သူအား ပုဒ်မ ၁၀၃ အရ ထောင်ဒဏ် နှစ်နှစ်ထက် မပိုသော သို့မဟုတ် ဘတ် ၂၀၀,၀၀၀ ထက် မပိုသော ဒဏ်ငွေ သို့မဟုတ် ဒဏ်နှစ်ရပ်လုံး ချမှတ်နိုင်သည်။
ပုဒ်မ ၅၈(၂) ကို ချိုးဖောက်၍ စံမမီသော ဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းကို ရောင်းချသူအား ပုဒ်မ ၁၀၈ အရ ထောင်ဒဏ် ခြောက်လထက် မပိုသော သို့မဟုတ် ဘတ် ၅၀,၀၀၀ ထက် မပိုသော ဒဏ်ငွေ သို့မဟုတ် ဒဏ်နှစ်ရပ်လုံး ချမှတ်နိုင်သည်။
FDA သည် ယင်းဆေးဘက်ဝင်ပစ္စည်းကို ဝယ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမပြုမီ အများပြည်သူအား သတိထားဆောင်ရွက်ရန် အကြံပြုထားသည်။ တာဝန်ရှိသူများအား ဥပဒေနှင့်အညီ အရေးယူရန် ဆက်လက် ဆောင်ရွက်နေပါသည်။
Source: Nation Thailand
